Stockpicker intervjuar - Dicot
31.05.2023

Stockpicker intervjuar - Dicot

Dicot utvecklar ett modernt potensläkemedel som ska behandla erektionsproblem och tidig utlösning bättre än dagens preparat. Dicots strategi är att utveckla LIB-01 fram till kliniska fas 2a-studier och sedan i partnerskap med internationella läkemedelsbolag utveckla LIB-01 till ett registrerat läkemedel på världsmarknaden.

Stockpicker intervjuar Dicots vd Elin Trampe som just nu förbereder för att gå in i kliniska studier planerade till augusti.

Hur är marknadsläget för potensläkemedel?

- Den globala marknaden är mycket stor och värderad till 80 miljarder kronor om man räknar in både erektionsproblem och tidig utlösning. De marknadsstudier vi tagit del av anger att det kommer ske en tillväxt på runt 50 procent till år 2029. Men samtidigt menar experter att det finns en stor vilande marknad som är betydligt större än så.

Vad beror det på?

padma

Dr Harin Padma-Nathan

 - Dr Harin Padma-Nathan som är världsledande inom sexualmedicin har precis klivit in hos oss som konsult. Han har gedigen erfarenhet, bland annat som ansvarig studieläkare för Viagra och Cialis, och hävdar att endast cirka femtio procent av de män som använder dessa och andra potensläkemedel blir hjälpta. Vissa väljer att avsluta behandlingen på grund av biverkningar såsom illamående och synrubbningar, och preparatens korta verkningstid gör att spontaniteten försvinner. Enligt honom är det är ett misslyckande att ingen kommit upp med en ny sorts molekyl som bättre hjälper drabbade män. Och att en sådan molekyl skulle innebära ett paradigmskifte och öka marknaden exponentiellt.

Kan Dicot sitta på den molekylen?

- Ja, flera års studier tyder på att vår substans kan komma att representera en helt ny generation potensläkemedel som adresserar dessa utmaningar. Vi har till exempel i prekliniska studier kunnat påvisa effekt i minst sju dagar. Dessutom visar studier att vi har en annan verkningsmekanism än dagens preparat, vilket är intressant eftersom den påverkar biverkningsprofilen och hur effekten uppstår.

Ni genomför er första kliniska studie om ett par månader. Är allt klart?

- Ja, så långt vi kan förbereda. De sista prekliniska studierna är avslutade och gav positiva resultat. Vi har kontrakterade starka partners för tillverkning och genomförande av studien och har en bokad tid i augusti och studieläkemedlet är redan på plats. Nu väntar vi bara på grönt ljus från Läkemedelsverket på vår ansökan. 

elin11

Dicots vd, Elin Trampe

Är ni säkra på att få ett ja?

- Vi har fina solida prekliniska resultat och vi har haft två rådgivande möten med myndigheten där de ställt sig positiva till alla våra förslag, så vi känner att vi har ett gynnsamt läge.

Hur finansieras de här studierna?

- Vi har bland annat genomfört en emission av units i januari. Den gick mycket bra och tecknades till 110 procent. I juni följer vi upp med TO4, det första av de två optionsprogram som ingick i emissionen. Och i november gör vi TO5. Likviden ska täcka både fas 1-studien och även annat utvecklingsarbete parallellt. Till exempel förberedelser för fas 2 för att fortsätta hålla vår höga fart och kunna påbörja nästa steg snarast möjligt.


Dokument och filer

Folder TO4

Hemsida

 

 

Relaterade ämnen