Ordern består av 5 stycken Arcoma Precision i5 och 3 stycken Arcoma Intuition, alla system ska levereras under 2023. Ordern kommer från Leuag AG, som är Arcomas distributör och partner i Schweiz. Systemen kommer att installeras succesivt under 2023 där merparten av systemen kommer att levereras till Leuag AG under andra kvartalet. Det totala ordervärdet är cirka 12,6 miljoner kronor. Tarik Cengiz, Business Director & Key Account Manager på Arcoma, uppger att det är en stor affär för bolaget. Arcoma är en ledande leverantör av integrerade digitala röntgensystem med hög kvalitet och avancerad teknik. Aktien stärktes 6,1 procent till 9 kronor.

Under den senaste tiden har Lipigon kommit med flera positiva nyheter om bolagets blodfettssänkande läkemedelskandidat Lipisense som befinner sig i klinisk fas I. Bolaget undersöker nu möjligheten att starta fas II tidigare än planerat. I maj 2022 startade Lipigon den första kliniska studien av Lipisense, ett RNA-läkemedel framtaget för att sänka blodfettet triglycerider hos personer med kraftigt förhöjda nivåer. I oktober rapporterade bolaget positiva topline-resultat från grupperna som får engångsdosering, som visade att Lipisense tolererades väl och inte orsakar biverkningar. I förra veckan rapporterades säkerhetsresultat från grupperna som får upprepade stigande doser, vilka ytterligare bekräftade kandidatens goda säkerhetsprofil. Aktien klättrade 4,9 procent till 1,18 kronor.

Coegin Pharmas portföljbolag Reccura Therapeutics rapporterar "ytterligare lovande prekliniska forskningsresultat", efter att i oktober i fjol ha rapporterat positiva forskningsdata som bekräftade att huvudkandidaten AVX001 har potential som ett framtida behandlingsalternativ för basalcellscancer (BCC). Reccura Therapeutics nya prekliniska forskningsresultat visade en potent och selektiv hämning av celltillväxt med huvudkandidaten i koncentrationer ner till 4 M i BCC-celler och 8 M i SCC-celler. Dessutom visades en tiofaldigt mer potent effekt för minskning av celltillväxten i direkt jämförelse i försöket mellan AVX001 (2,8 M) och vismodegib (28 M). Coegins aktie ökade 3,9 procent.

Jakob Lindberg, vd för Oncopeptides, skriver "LIGHTHOUSE är den andra fas 3-studien som bekräftar den kliniska nyttan av melflufen i patienter med multipelt myelom, som ej tidigare genomgått en stamcellsoperation, alternativt som genomgått en lyckad stamcellsoperation i linje med det fullständiga försäljningstillstånd som nyligen erhölls i Europa. Dessutom stödjer LIGHTHOUSE-data EMAs slutsats att det inte finns en indikation på att behandling med melflufen orsakar någon skada när det gäller total överlevnad". Aktien rusade 10,6 procent till 12,71 kronor.

Fluicells företrädesemission tecknades till totalt 80 procent, inklusive tecknings- och garantiåtaganden. Fluicell tillförs därmed cirka 24,4 miljoner kronor före emissionskostnader. . Emissionskostnaderna uppgår till cirka 5,6 miljoner kronor (varav cirka 2,9 miljoner kronor avser garantiersättning förutsatt att samtliga garanter väljer att erhålla kontant ersättning). Emissionslikviden kommer att fortsatt stödja Fluicells tillväxttakt och utveckling av nya produkter inom encellsbiologi och bioskrivning. Aktien handlades upp 16,4 procent och stängde till 3,30 kronor.

Coegin Pharma rapporterade nyligen positiva slutliga data från COAK-studien, en klinisk fas I/II studie med AVX001 inom aktinisk keratos. Förutom att AVX001 var säker, tolererades väl och visade en tydlig tendens till effekt, speciellt på de mer allvarliga typerna av aktinisk keratos, indikerade resultaten att AVX001 kan vara relevant för behandling av basalcellscancer (BCC). Vid nyligen genomförda försök med AVX001 i BCC-celler observerades en fem gånger mer potent hämning av celltillväxt jämfört med publicerade data för vismodegib som är ett registrerat läkemedel för behandling av BCC. Aktien stärktes 18,2 procent till 0,188 kronor.