Small Cap -Abera Bioscience rapporterar positiva resultat

Spotlight-listade Abera Bioscience har avslutat den sista toxikologiska studien med Ab-01.12 samt tagit del av slutrapporten som visar att vaccinet tolereras väl, har en god säkerhetsprofil och att ingen av de testade doserna gav upphov till bestående sidoeffekter. Aberas universella vaccin mot pneumokocker har genomgått ett tvådelat toxikologiskt program där vaccinet har doserats intranasalt 4 gånger med 14 dagars intervall. Den första delen, med flertalet doser och administrationer, genomfördes under våren och bolaget meddelade positiva resultat från studien i april 2023. Under sommaren genomfördes en större studie med liknande upplägg i samarbete med ett erkänt kontraktslaboratorium och i enlighet med Good Laboratory Practice (GLP). Bolaget har nu tagit del av slutrapporten som visar att vaccinet, i alla doser, är väl tolererat och inte uppvisar några bestående negativa effekter. Samtliga myndighetsreglerade studier som krävs för att påbörja de första kliniska studierna är nu genomförda. Marknaden ställde upp aktien 12,4 procent.

BioInvent meddelade på tisdagen att bolaget rekryterat den första patienten till fas 1/2a-studien av BI-1910, bolagets andra monoklonala antikropp mot tumörnekrosfaktorreceptor 2 (TNFR2) att gå in i klinisk fas. Den kliniska fas 1/2a-studien kommer att genomföras i USA och Europa och har en innovativ, adaptiv design för doseskalering. Den första delen av studien kommer initialt att inkludera alla former av solida tumörer - först med BI-1910 som monoterapi, följt av en doseskaleringsfas med BI-1910 i kombination med pembrolizumab. Därefter planeras explorativa dosexpansions-kohorter i hepatocellulärt karcinom (HCC) och icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Aktien förbättrades 4,4 procent.